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Cresta metópica

Es una forma anormal en el cráneo. La cresta se puede ver en la frente.

Consideraciones

El cráneo de un bebé está formado por placas óseas. Las hendiduras entre las placas permiten el crecimiento del cráneo. El lugar donde estas placas se conectan se denomina suturas o líneas de sutura. Estas usualmente no se cierran por completo (lo que une las placas óseas) hasta el segundo o tercer año de vida.

Una cresta metópica se produce cuando 2 placas óseas del centro de la frente se unen demasiado temprano.

La sutura metópica permanece sin cerrarse a lo largo de la vida en 1 de cada 10 personas.

Causas

Por lo general, no está claro por qué aparece una cresta metópica. A menudo, desaparece a medida que el niño crece. En ocasiones, forma parte de un síndrome más grave llamado craneosinostosis, que puede estar asociado a otros defectos esqueléticos congénitos. Por sí sola, la cresta metópica suele ser solo un problema estético.

Cuándo contactar a un profesional médico

Comuníquese con su proveedor de atención médica si nota una cresta o reborde a lo largo de la frente del bebé o una cresta que se está formando en el cráneo.

El proveedor llevará a cabo un examen físico y hará preguntas acerca de los antecedentes médicos del niño.

Los exámenes pueden incluir:

La cresta metópica debe diferenciarse de la sinostosis metópica, que forma parte de la craneosinostosis, una afección más grave. Los padres pueden encontrar información y apoyo en www.cappskids.org/metopic-ridge/.

El único tratamiento es la cirugía, pero muy pocas veces es necesaria si esta es la única anomalía del cráneo, a menos que cause un problema estético.

Referencias

Bloch K, Geoffroy M, Taverne M, et al. New diagnostic criteria for metopic ridges and trigonocephaly: a 3D geometric approach. Orphanet J Rare Dis. 2024;19(1):204. PMID: 38762603 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38762603/.

Craniosynostosis and Positional Plagiocephaly Support (CAPPS) website. The metopic ridge/benign or surgical? www.cappskids.org/metopic-ridge/. Accessed November 21, 2025.

Graham JM, Sanchez-Lara PA. Craniosynostosis: general. In: Graham JM, Sanchez-Lara PA, eds. Smith's Recognizable Patterns of Human Deformation. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2025:chap 29.

Jha RT, Magge SN, Keating RF. Diagnosis and surgical options for craniosynostosis. In: Ellenbogen RG, Sekhar LN, Kitchen ND, da Silva HB, eds. Principles of Neurological Surgery. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 9.

Shakir S, Taylor JA. Nonsyndromic craniosynostosis. In: Losee JE, Hopper RA, eds. Plastic Surgery, Volume 3: Craniofacial, Head and Neck Surgery and Pediatric Plastic Surgery. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 25.2.

Trowbridge SK, Yang E, Yuskaitis CJ. Congenital anomalies of the central nervous system. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, et al, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 22nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2025:chap 631.

Ultima revisión 10/20/2025

Versión en inglés revisada por: Franklin W. Lusby, MD, Ophthalmologist, Lusby Vision Institute, La Jolla, CA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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