Inyección de idarubicina

La inyección de idarubicina puede ocasionar problemas cardíacos graves o mortales en cualquier momento durante el tratamiento o meses o años después de que este haya finalizado. Su médico solicitará pruebas antes y durante su tratamiento para saber si su corazón está funcionando lo suficientemente bien para que reciba de forma segura la idarubicina. Es posible que su médico le indique que no debe recibir este medicamento si las pruebas revelan que la capacidad de su corazón para bombear sangre ha disminuido. Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna vez cualquier tipo de enfermedad cardíaca o terapia de radiación (rayos X) en el área del pecho. Informe a su médico y a su farmacéutico si está tomando o ha tomado alguna vez otros medicamentos de quimioterapia contra el cáncer. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dificultad para respirar; tos; dificultad para respirar; inflamación de cara, manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas; aumento de peso (más de 5 libras [aproximadamente 2,3 kilogramos] en 24 horas); mareos; desmayos; o ritmo cardíaco rápido, irregular o con latidos fuertes.

La inyección de idarrubicina puede aumentar el riesgo de que desarrolle otros tipos de cáncer. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de idarubicina.

La inyección de idarubicina debe administrarse únicamente por vía intravenosa. Sin embargo, puede filtrarse al tejido circundante y causar irritación o daños graves. Su médico o enfermera vigilará el lugar de administración para detectar esta reacción. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente: dolor, picazón, enrojecimiento, hinchazón, ampollas o llagas en el lugar donde se inyectó el medicamento.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico le solicitará ciertas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su organismo a la inyección de idarrubicina.

La inyección de idarrubicina se utiliza para tratar la leucemia mieloide agua (LMA; un tipo de cáncer de los glóbulos blancos). La idarubicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antraciclinas. Su acción consiste en retardar o detener el crecimiento de las células cancerosas en el cuerpo.

La presentación de la idarrubicina es una solución (líquido) que el médico o enfermero le inyectará por vía intravenosa (en una vena) durante 10 a 15 minutos en un centro médico. Se administra una vez al día durante 3 días.  Su médico le indicará con qué frecuencia recibirá la idarrubicina. El cronograma de administración depende de su afección y de cómo responda su cuerpo al medicamento.

Es posible que su médico deba retrasar su tratamiento o ajustar la dosis del tratamiento si usted experimenta ciertos efectos secundarios. Es importante que informe a su médico de cómo se siente durante el tratamiento con la inyección de idarubicina.

Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir idarubicina,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y a su farmacéutico de otro medicamento con o sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales o productos a base de plantas que esté tomando o tenga previsto tomar.
• informe a su médico si tiene una infección, o si tiene o ha tenido alguna vez problemas de sangrado, anemia (bajo recuento de glóbulos rojos), bajo recuento de glóbulos blancos; o enfermedad renal o hepática.
• informe a su médico si usted o su pareja está embarazada o planean quedarse embarazada. Usted o su pareja no deben quedarse embarazada mientras reciba la inyección de idarubicina. Es posible que deba hacerse una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento. Debe usar un método anticonceptivo efectivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento y 6,5 meses después de su última dosis. Si su pareja puede quedarse embarazada, utilice un método anticonceptivo eficaz para evitar el embarazo durante el tratamiento y durante los 3,5 meses posteriores a la última dosis. Consulte con su médico sobre qué método anticonceptivo sería el más adecuado para usted y su pareja. Si usted o su pareja se queda embarazada mientras recibe la inyección de idarrubicina, llame a su médico de inmediato. La idarubicina puede dañar al feto.
• informe a su médico si está amamantando o está planeando amamantar. No debe amamantar mientras reciba la inyección de idarrubicina ni durante las 2 semanas posteriores a la última dosis.
• debe saber que la idarrubicina puede reducir la fertilidad tanto en hombres como en mujeres. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de idarrubicina.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

La idarubicina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o si no desaparece:

• náuseas
• vómitos
• diarrea
• llagas en la boca y garganta
• dolor de estómago
• dolor de cabeza
• pérdida del cabello

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas o los enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente o busque atención médica de urgencia:

• fiebre, dolor de garganta, tos y congestión continuas u otros síntomas de infección
• sangrado o hematomas inusuales; heces con sangre o negras y alquitranadas; vómito con sangre; o vómitos de sangre o de una sustancia marrón que se asemeja a posos de café
• fever, chills, nausea, vomiting, confusion, shortness of breath, seizures, irregular heartbeat, dark or cloudy urine, unusual tiredness, or muscle or joint pain
• urticaria, sarpullido o enrojecimiento y ampollas en las palmas de las manos y las plantas de los pies

La inyección de idarrubicina puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha desmayado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede despertarse, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

La inyección de idarrubicina puede hacer que la orina y otros fluidos corporales adquieran un color rojizo. Este efecto es temporal y no es perjudicial.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta, vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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