Inyección de idursulfasa

La inyección de idursulfasa puede ocasionar reacciones alérgicas graves o mortales. Estas reacciones pueden ocurrir durante la inyección y hasta 24 horas después de la misma. Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna vez problemas respiratorios o cualquier afección pulmonar que afecte a su respiración. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, informe a su médico inmediatamente: dificultad para respirar, mareos, sarpullido, urticaria o inflamación de la garganta o la lengua.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Es posible que su médico le pida ciertas pruebas para comprobar la respuesta de su organismo a la inyección de idursulfasa.

La inyección de idursulfasa se utiliza para mejorar la capacidad de caminar en personas con síndrome de Hunter (mucopolisacaridosis tipo II [MPS II]; una afección hereditaria por la que el organismo no descompone ciertas sustancias azucaradas llamadas glicosaminoglicanos [GAG]). La inyección de idursulfasa pertenece a una clase de medicamentos llamados enzimas. Su acción consiste en reducir los niveles de glicosaminoglicanos en el organismo.

La presentación de la inyección de idursulfasa es una solución (líquido) que el médico debe diluir y administrar por vía intravenosa (en una vena). Se administra una vez a la semana.

Aunque la inyección de idursulfasa controla el síndrome de Hunter, no lo cura. Continúe recibiendo la inyección de idursulfasa aunque se sienta bien. No deje de recibir la inyección de idursulfasa sin consultar antes con su médico.

Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de idursulfasa,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y farmacéutico de cualquier medicamento con o sin receta, vitaminas, complementos nutricionales o productos a base de plantas que esté tomando o tenga previsto tomar.
• informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad cardíaca.
• informe a su médico si está embarazada, si está planificando un embarazo o si está en periodo de lactancia. Si queda embarazada mientras recibe la inyección de idursulfasa, llame a su médico.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

La inyección de idursulfasa puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o si no desaparece:

• dolor de cabeza
• dolor muscular
• vómitos, diarrea
• tos
• fiebre

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas o los enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente o busque atención médica de urgencia:

• alteraciones del ritmo cardíaco, dolor en el pecho

La inyección de idursulfasa puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Es posible que su médico le pida ciertas pruebas de laboratorio para evaluar la respuesta de su organismo a la inyección de idursulfasa.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta, vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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