Inyección de marnetegragene autotemcel

La inyección de marnetegragene autotemcel se utiliza para tratar el déficit de adhesión leucocitaria tipo I (DAL-I; una afección hereditaria en la que el organismo produce células inmunitarias incapaces de combatir las infecciones). El marnetegragene autotemcel pertenece a una clase de medicamentos llamados inmunoterapia celular autóloga, un tipo de medicamento preparado que usa células de la propia sangre del paciente. Actúa ayudando a su organismo a producir determinadas células inmunitarias que le ayudan a combatir las infecciones.

La presentación del marnetegragene autotemcel es una suspensión (líquida) que el médico o enfermero le administrará por vía intravenosa (en una vena) en un hospital. La inyección de marnetegragene autotemcel se administra en una sola dosis, que se encuentra en 1 o 2 bolsas de perfusión. Cada bolsa de infusión se suele administrar durante no más de 10 minutos. Antes de recibir su dosis de marnetegragene autotemcel, su médico o enfermero le administrará otros medicamentos de quimioterapia para preparar su organismo para el marnetegragene autotemcel.

Antes de administrarle su dosis de la inyección de atidarsagene autotemcel, se tomará una muestra de sus células madre sanguíneas en un hospital o centro de tratamiento mediante un proceso denominado movilización y aféresis (proceso que extrae células madre sanguíneas del organismo). Este proceso suele durar aproximadamente una semana, y puede ser necesario repetirlo. La muestra se enviará al fabricante para preparar una dosis de la inyección de marnetegragene autotemcel. Transcurrirán 4–5 meses desde el momento en que se recojan sus células madre sanguíneas hasta que estén listas para administrárselas. Dado que este medicamento se elabora a partir de sus propias células, solo debe administrársele a usted.

Deberá permanecer en el hospital después de recibir su dosis de marnetegragene autotemcel para que se le controle en busca de posibles efectos secundarios. Hable con su médico sobre cómo prepararse para la movilización y la aféresis, y qué esperar durante y después del procedimiento.

Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de marnetegragene autotemcel,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y farmacéutico de los medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas que esté tomando o tenga previsto tomar mientras reciba la inyección de marnetegragene autotemcel. Es posible que su médico deba ajustar las dosis de sus medicamentos o vigilarle atentamente por si aparecen efectos secundarios.
• informe a su médico si padece algún tipo de infección en la actualidad o si tiene o ha tenido alguna vez una infección por el VIH o ha estado expuesto al virus. Asimismo, informe a su médico si tiene o ha tenido alguna vez un recuento bajo de plaquetas, o una enfermedad hepática o renal.
• informe a su médico si está embarazada, si está planificando un embarazo o si está en periodo de lactancia. Es posible que deba hacerse una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento. Si queda embarazada mientras recibe la inyección de marnetegragene autotemcel, llame a su médico.
• si va a someterse a una intervención quirúrgica, incluida una intervención dental, informe al médico o al dentista de que está recibiendo la inyección de marnetegragene autotemcel.
• consulte con su médico para saber si usted necesita recibir alguna vacuna. No se vacune sin consultar a su médico durante al menos 6 semanas antes de iniciar el tratamiento, durante el tratamiento y hasta que su médico le indique que su sistema inmunitario se ha recuperado.
• debe saber que no debe donar sangre, tejidos, células u órganos tras recibir la inyección de marnetegragene autotemcel en ningún momento en el futuro.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

La inyección de marnetegragene autotemcel puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o si no desaparece:

• náuseas
• vómitos
• estreñimiento
• aftas en la boca o garganta
• pérdida del cabello
• oscurecimiento de la piel

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque atención médica de urgencia:

• fiebre; dolor de garganta; inflamación de los ganglios; tos y congestión persistentes; piel caliente, enrojecida o dolorosa; u otros signos de infección
• rash; itching; hives; swelling of your face, mouth, tongue, or throat; chest pain; fast heartbeat; or difficulty breathing or swallowing
• yellowing of the skin or whites of the eyes, stomach pain or tenderness, or unusual weight gain
• unusual bruising or bleeding; nosebleed; severe headache; blood in urine, stool, or vomit; or coughing up blood

La inyección de marnetegragene autotemcel puede aumentar el riesgo de que desarrolle un cáncer de sangre. Se le realizarán análisis de sangre al menos cada 12 meses durante un mínimo de 15 años tras su tratamiento con la inyección de marnetegragene autotemcel. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir este medicamento.

La inyección de marnetegragene autotemcel puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico solicitará ciertas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su organismo a la inyección de marnetegragene autotemcel.

Antes de someterse a cualquier prueba de laboratorio, informe a su médico y al personal del laboratorio de que está tomando la inyección de marnetegragene autotemcel. Debe saber que puede obtener un resultado falso positivo en la prueba del VIH después de recibir la inyección de marnetegragene autotemcel.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta, vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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