Inyección de tividenofusp alfa-eknm

La inyección de tividenofusp alfa-eknm puede causar reacciones alérgicas o asociadas a la infusión graves o potencialmente mortales durante la infusión o poco después de ella. Estas reacciones también pueden ocurrir en cualquier momento durante su tratamiento. Se le vigilará de cerca durante la infusión y poco después de ella para asegurarse de que no sufra una reacción grave. Es posible que su médico le administre determinados medicamentos antes de que reciba la inyección de tividenofusp alfa-eknm para evitar una reacción. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, comuníquelo inmediatamente a su médico o busque atención médica de urgencia: dificultad para tragar o respirar; falta de aire; sibilancias; ronquera; hinchazón de la cara, la garganta, la lengua o los labios; urticaria; enrojecimiento; sarpullido; picor; desmayos; mareos; taquicardia; opresión en la garganta o el pecho; vómitos; dolor de estómago; diarrea; tos; irritabilidad; dolor de cabeza; fiebre; escalofríos. Es posible que su médico deba administrar la infusión más lentamente o retrasar o detener definitivamente el tratamiento si usted experimenta estos efectos secundarios.

La inyección de tividenofusp alfa-eknm se utiliza para tratar el síndrome de Hunter (MPS II; una enfermedad hereditaria en la que se acumulan determinados azúcares en el organismo, lo que provoca daños en el cerebro y los órganos). El tividenofusp alfa-eknm pertenece a una clase de medicamentos llamados enzimas. Su acción consiste en sustituir una enzima que suele producir el organismo y que evita la acumulación de azúcares en el cuerpo.

La presentación del tividenofusp alfa-eknm es un polvo que el médico o enfermero debe mezclar con un líquido e inyectar por vía intravenosa (en una vena). Se administra una vez a la semana. Se administra durante al menos 4 horas, pero con el tiempo, si se tolera bien, puede administrarse durante 3 horas.

Recibirá la inyección de tividenofusp alfa-eknm en un centro médico durante al menos las primeras 9 dosis. Si tolera bien estas dosis, su médico puede decidir que este medicamento se le administre en su domicilio bajo supervisión médica.

Es probable que su médico le prescriba al principio una dosis baja de la inyección de tividenofusp alfa-eknm y la aumente de forma gradual, como máximo una vez cada 4 semanas.

Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de tividenofusp alfa-eknm,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y farmacéutico de cualquier medicamento con o sin receta, vitaminas, complementos nutricionales o productos a base de plantas que esté tomando o tenga previsto tomar.
• informe a su médico si padece o ha padecido alguna vez anemia o problemas renales.
• informe a su médico si está embarazada, si está planificando un embarazo o si está en periodo de lactancia. Si queda embarazada mientras recibe la inyección de tividenofusp alfa-eknm, llame a su médico.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Si falta a una cita para recibir una dosis de la inyección de tividenofusp alfa-eknm, llame a su médico de inmediato.

La inyección de tividenofusp alfa-eknm puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o si no desaparece:

• dolor de cabeza
• congestión o secreción nasal, tos o dolor de garganta
• dolor de oído u otras señales de infección de oído
• estreñimiento
• dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido
• rasguños o cortes en la piel
• moretones
• dolor, picor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección
• caídas

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas o los enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente o busque atención médica de urgencia:

• palidez, cansancio o debilidad inusuales, dificultad para respirar, o sensación de mareo o desmayo
• orina espumosa; hinchazón de brazos, manos, cara, abdomen, tobillos, pies o parte inferior de las piernas; disminución del apetito; o aumento de peso inexplicable

La inyección de tividenofusp alfa-eknm puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha desmayado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede despertarse, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico solicitará ciertas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su organismo a la inyección de tividenofusp alfa-eknm.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta, vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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