Inyección de ublituximab-xiiy

La inyección de ublituximab-xiiy se usa para tratar diversas formas de esclerosis múltiple (EM; una enfermedad en la que los nervios no funcionan correctamente y las personas pueden experimentar debilidad, entumecimiento, pérdida de coordinación muscular y problemas de visión, habla y control de la vejiga). La inyección de ublituximab-xiiy pertenece a una clase de medicamentos conocidos como anticuerpos monoclonales. Su acción consiste en disminuir la acción de las células inmunitarias que pueden causar daños al sistema nervioso.

La presentación de la inyección de ublituximab-xiiy es en solución (líquido) que un médico o una enfermera inyectan por vía intravenosa (en una vena) en un hospital o consultorio médico. La primera infusión se administra durante 4 horas. La segunda infusión se administra durante 1 hora 2 semanas después. Después de eso, se administran infusiones de 1 hora cada 24 semanas.

La inyección de ublituximab-xiiy puede causar reacciones graves que pueden aparecer más de 24 horas después de recibir una dosis. Un médico o una enfermera le hará un seguimiento de cerca durante al menos 1 hora después de recibir la dosis. Es posible que le administren otros medicamentos para prevenir y tratar esas reacciones. Informe a su médico o enfermera inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante o después de la infusión: fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, síntomas gripales, taquicardia, mareos, sensación de desmayo, erupción cutánea, urticaria, picazón, hinchazón de la cara, ojos, boca, garganta, lengua o labios, dificultad para respirar o tragar, sibilancias, irritación de garganta o rubor. Es posible que su médico deba administrar más lentamente, retrasar o detener definitivamente el tratamiento si usted experimenta estos efectos secundarios.

La inyección de ublituximab-xiiy puede ayudar a controlar la esclerosis múltiple, pero no la cura.

Recibirá la Guía del Medicamento cuando comience el tratamiento con la inyección de ublituximab-xiiy y cada vez que reciba el medicamento. Lea detenidamente la información y pídale a su médico o a su farmacéutico que le aclaren cualquier duda. También puede visitar https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm para obtener la Guía del medicamento.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de ublituximab-xiiy,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas toma o planea tomar mientras recibe la inyección de ublituximab-xiiy. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o mantenerlo bajo una cuidadosa supervisión en caso de que presente efectos secundarios.
• informe a su médico si tiene o ha tenido hepatitis B (VHB; un virus que infecta el hígado y puede causar daños graves en el hígado). Su médico puede indicarle que no reciba la inyección de ublituximab-xiiy. Su médico le solicitará una prueba de sangre para determinar si tiene una infección inactiva por hepatitis B antes de comenzar su tratamiento.
• informe a su médico si tiene o alguna vez tuvo problemas hepáticos.
• consulte a su médico si necesita recibir alguna vacuna antes de recibir la inyección de ublituximab-xiiy. Informe a su médico si le han vacunado en las últimas 4 semanas. No se vacune sin antes hablar con su médico.
• informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está en período de lactancia. No debe quedar embarazada mientras esté recibiendo la inyección de ublituximab-xiiy ni durante 6 meses después de su última dosis. Si su pareja se puede quedar embarazada, utilice un método anticonceptivo durante el tratamiento y durante los 6 meses posteriores a la última dosis. Hable con su médico sobre los tipos de métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si queda embarazada mientras recibe la inyección de ublituximab-xiiy o en los 6 meses siguientes a la dosis final, llame a su médico de inmediato. El ublituximab-xiiy puede dañar al feto.
• debe saber que la inyección de ublituximab-xiiy puede disminuir su capacidad para combatir las infecciones y aumentar el riesgo de que contraiga una infección grave. Informe a su médico si con frecuencia contrae algún tipo de infección o si tiene o cree que pueda tener algún tipo de infección en este momento. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante o poco después del tratamiento con la inyección de ublituximab-xiiy, llame a su médico de inmediato: fiebre, escalofríos; dolor de garganta; tos;micción frecuente, urgente o dolorosa u otras señales de infección.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

El ublituximab-xiii puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:

• dolor en los brazos o las piernas
• dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido
• cansancio

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas o los que se indican en las secciones CÓMO o PRECAUCIONES ESPECIALES, llame a su médico inmediatamente:

• debilidad en un lado del cuerpo, pérdida de coordinación, problemas de visión, confusión, deterioro de la memoria, cambios de personalidad
• coloración amarillenta de la piel y los ojos, náuseas, vómitos, dolor en la parte superior derecha del estómago, orina oscura (con color), cansancio extremo o debilidad

El ublituximab-xiii puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio antes y durante el tratamiento para comprobar la respuesta del cuerpo a la inyección de ublituximab-xiiy.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta (de venta libre), vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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