Inyección de anifrolumab-fnia

El anifrolumab se utiliza para tratar el lupus eritematoso sistémico (LES o lupus; una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca partes sanas del cuerpo, como las articulaciones, la piel, los vasos sanguíneos y los órganos). La inyección de anifrolumab pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Su acción consiste en bloquear la actividad de una determinada proteína en personas con LES.

La presentación del bortezomib es en solución (líquido) para inyectar por vía intravenosa (en una vena) o subcutánea (debajo de la piel). Se administra durante un período de 30 minutos cada 4 semanas. Se administra por vía subcutánea mediante una jeringa prellenada o una pluma prellenada una vez a la semana. Su médico decidirá con qué frecuencia tiene que recibir anifrolumab dependiendo de la respuesta de su cuerpo a este medicamento.

Su profesional de la salud le enseñará a usted o a su cuidador cómo utilizar la jeringa o la pluma prellenadas. Le proporcionarán además instrucciones de uso con indicaciones detalladas paso a paso para administrarse la inyección. Consulte a su médico si no está seguro de cómo utilizar la pluma prellenada.

Antes de inyectar el anifrolumab, saque la pluma o la jeringa prellenada del frigorífico y déjela atemperar a temperatura ambiente durante 60 minutos. No intente calentarla bajo el agua caliente, en el microondas ni mediante ningún otro método. Examine con atención la pluma o la jeringa para asegurarse de que la solución sea transparente y de color incoloro a ligeramente amarillento. No lo use si presenta turbiedad, partículas o cambio de color. La inyección de anifrolumab puede administrarse en el abdomen (evitando el área de 2 pulgadas alrededor del ombligo) o en el muslo. Se puede utilizar la parte superior del brazo si es un cuidador quien administra la inyección.

El anifrolumab ayuda a controlar el lupus pero no lo curará. El médico le dará seguimiento de cerca para ver lo bien que actúa en usted la inyección de anifrolumab. Es importante informar a su médico cómo se siente durante su tratamiento.

Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

A veces, este medicamento se receta para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

Antes de recibir anifrolumab,

• informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
• debe saber que algunos medicamentos no deben tomarse junto con anifrolumab. Asegúrese de haber comentado con su médico y su farmacéutico cualquier medicamento que esté tomando actualmente o que tenga previsto tomar antes de comenzar el tratamiento con anifrolumab. Antes de iniciar, suspender o cambiar cualquier medicamento mientras utiliza anifrolumab, consulte a su médico o farmacéutico.
• informe a su médico si tiene una infección o si tiene alguna infección que vuelve a aparecer, o si tiene o ha tenido algún tipo de cáncer.
• informe a su médico si está embarazada, si está planificando un embarazo o si está en periodo de lactancia. Llame a su médico de inmediato si queda embarazada mientras recibe anifrolumab.
• no deben administrarle ninguna vacuna durante su tratamiento sin consultarlo antes con su médico.

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

Si no acude a una cita para recibir la inyección de anifrolumab, llame a su médico tan pronto como le sea posible.

Si se olvida de administrarse una dosis subcutánea, inyéctese la dosis olvidada tan pronto como recuerde. A continuación, puede comenzar un nuevo programa semanal a partir del día en que se le acaba de administrar la dosis o reanudar su programa anterior al de la dosis olvidada. Debe dejar un intervalo de 3 días entre inyecciones.

El anifrolumab puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• dolor de cabeza
• náuseas
• vómitos
• cansancio

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o acuda a urgencias:

• fiebre, dolor de garganta, escalofríos, tos u otros síntomas de infección
• dolor de estómago o diarrea
• micción frecuente, con dolor o difícil
• piel enrojecida o adolorida, o lesiones en el cuerpo
• inflamación de la cara, la lengua o la boca
• desmayo o aturdimiento
• dificultad para respirar

El anifrolumab puede aumentar su riesgo de ciertos tipos de cáncer. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir este medicamento.

El anifrolumab puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños. Guárdelo en el frigorífico, no lo congele. También puede conservarse a temperatura ambiente, entre 68 y 77 °F (20 y 25 °C), en la caja original durante un máximo de 7 días. Transcurridos 7 días a temperatura ambiente, el anifrolumab debe desecharse y no volver a introducirse en el frigorífico.

Conserve todos los medicamentos en un lugar alejado de la vista y el alcance de los niños, ya que muchos frascos no son a prueba de niños. Cierre siempre las tapas de seguridad. Guarde el medicamento en un lugar seguro, elevado y fuera del alcance y de la vista de los niños https://www.upandaway.org.

Si no necesita usar más un medicamento, deséchelo para evitar que las mascotas, los niños y otras personas puedan tomarlos. No tire este medicamento por el inodoro. Utilice un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico sobre los programas de devolución de medicamentos en su comunidad. Si necesita más información sobre cómo desechar de forma segura los medicamentos, visite el sitio web de la FDA https://goo.gl/c4Rm4p.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha desmayado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede despertarse, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Asista a todas las citas con su médico.

Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre el anifrolumab.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta, vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

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